Содержание
Для законной реализации биологически активных добавок на территории РФ обязательным является наличие Свидетельства государственной регистрации. Этот документ говорит о том, что продукт изготовлен в соответствии с Едиными требованиями таможенного союза. Такая форма подтверждения безопасности БАД утверждена техническим регламентом ТС «О безопасности пищевой продукции».
Порядок реализации БАДов
БАД – это биологически активные вещества, которые можно принимать вместе с едой, чтобы поддерживать нормальный баланс витаминов, микроэлементов, необходимый полноценному функционированию организма. Такие средства производятся с использованием веществ, полученных из компонентов растительного, животного или минерального происхождения, поэтому прохождение экспертизы безопасности является необходимостью при оформлении Свидетельства о госрегистрации (СГР), которое можно оформить в каждой стране-участнице Таможенного союза — процедура проходит по унифицированной схеме.
Наряду с этим документом производители, продавцы отечественной или импортной продукции предпочитают с целью привлечения потребителей, повышения конкурентоспособности своих товаров, пройти также добровольную сертификацию БАДов.
Зачем нужна добровольная система сертификации
Наличие сертификата качества у компаний, работающих с пищевыми добавками, выступает гарантией повышения спроса на эти средства, а также официально доказывает потребителям качество (соответствие ГОСТам и ТУ) биодобавок, клиенты охотнее приобретают товары на которые получен добровольный сертификат соответствия.
Чтобы получить «добровольный сертификат качества» своей продукции, а также возможность маркировать ее предусмотренным знаком соответствия системы сертификации, который будет способствовать конкурентному продвижению биологически активных добавок внутри страны, достаточно одного желания продавца или производителя обраться в наш центр сертификации.
Как получить сертификаты
- обратиться к нашему эксперту и узнать, какой документ требуется именно в вашем случае;
- предоставить документы для оформления и образцы продукции;
- подождать окончания экспертиз;
- получить готовый документ у нашего курьера в удобное время
Какие документы нужны для оформления СГР на БАДы
Для пищевых добавок, изготавливаемых странами Таможенного союза, необходим такой перечень документов:
- заявка производителя (продавца);
- копии ГОСТов, ТУ, ТИ по производству товаров;
- данные состава и рецептуры продукта;
- декларативный документ об отсутствии или наличии генно-модифицированных организмов в составе добавок;
- этикетка;
- акт об отборе исследуемых образцов;
- протоколы о выполнении экспертиз (при наличии);
- уставные документы ИП или юр. лиц.
Пищевые добавки, которые поставляются из стран, не входящих в Таможенный союз, должны сопровождаться:
- копиями договорных обязательств поставок продукции;
- международными сертификатами (при наличии);
- разрешениями о распространении продукции в стране изготовителя;
- документальным подтверждением, что образцы продукции законно завезены для тестирования на территорию той или иной страны-участницы ТС.
Пакет документов предоставляется на русском языке.
Преимущества оформления в центре сертификации «Оптиматест»
Этапы получения разрешительных документов требуют немалых затрат времени, труда, усилий, профессионального подхода. Специалисты центра сертификации «Оптиматест» помогут вам правильно и быстро собрать необходимые акты, копии и разрешения, а также подготовить и в кратчайшие сроки завершить процесс оформления сертификата соответствия на БАДы, составив простую схему быстрого проведения всех необходимых действий.
Сертификация БАДов является обязательной процедурой осуществляемой в форме подтверждения соответствия единым требованиям Таможенного союза.
В настоящее время сертификация БАДов, в части оформления сертификата, не входит в перечень обязательных процедур на территории РФ и других стран ЕАЭС. Биологически активные добавки являются специализированной пищевой продукцией и попадают под действие профильного технического регламента 021/2011.
В соответствии с законодательством, обязательным документом, который необходим для выпуска, ввоза в страну и дальнейшей продажи указанной продукции, является СГР (свидетельство о государственной регистрации). Данный документ подтверждает гигиеническую и санитарную безопасность, выдается территориальным органом Роспотребнадзора и не имеет установленного срока действия.
Сертификация БАДов проводится исключительно на добровольной основе для продвижения товара на рынке и получения конкурентных преимуществ, а также дополнительного подтверждения качества и безопасности. Наличие добровольного сертификата на биологически активные вещества способствует:
- укреплению доверия потребителей;
- формированию положительной репутации;
- росту объемов продаж;
- привлечению инвестиций на развитие компании.
Добровольный сертификат соответствия на биологически активные добавки может выдаваться на период от 1 года до 3 лет.
Период действия документа устанавливается индивидуально, в каждом конкретном случае. В течение этого срока изготовитель (импортер) вправе маркировать товары знаком соответствия добровольной системы сертификации.
По истечению срока действия, сертификат соответствия на БАДы необходимо оформлять заново. Упрощенная процедура переоформления в отношении указанного документа не предусмотрена.
Срок действия свидетельства о государственной регистрации (СГР) — 5 лет. Кроме того , оно должно быть переоформлено в случае внесения поправок в законодательство относительно указанных в документе товарных позиций, или при изменении информации о продукции, заявителе или изготовителе.
Стоимость проведения сертификации БАДов зависит от следующих моментов:
- перечня продукции, которая подлежит оценке и её состава;
- наличия полного комплекта документов для прохождения процедуры (или при необходимости их доработки); при этом, если товар выпускается в России не по ГОСТу, дополнительно предстоит разработать технические условия (ТУ);
- выбранной схемы для подтверждения соответствия;
- срочности проведения оценочных мероприятий и т.д.
Чтобы узнать, сколько будет стоить сертификат на биологически активные добавки в вашем индивидуальном случае, производителю (импортеру) следует обратиться за консультацией в центр сертификации.
Уточнить цену на оказание сертификационных услуг возможно при условии предоставления информации о продукции (наименование, состав с указанием компонентов, заявленные свойства продукта) и техдокументации, определяющей условия ее изготовления (это может быть ГОСТ, технические условия или стандарт организации – СТО).