">Для законной реализации биологически активных добавок на территории РФ обязательным является наличие Свидетельства государственной регистрации о том, что продукт изготовлен в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими требованиями таможенного союза. Такая форма подтверждения безопасности БАД утверждена техническим регламентом ТС «О безопасности пищевой продукции»
Порядок реализации БАДов
БАД – это биологически активные вещества, которые можно принимать вместе с едой, чтобы поддерживать нормальный баланс витаминов, микроэлементов, необходимый полноценному функционированию организма. Такие средства производятся с использованием веществ, полученных из компонентов растительного, животного или минерального происхождения, поэтому прохождение санитарно-эпидемиологической экспертизы является необходимостью при оформлении Свидетельства о госрегистрации (СГР), которое можно оформить в каждой стране-участнице Таможенного союза — процедура проходит по унифицированной схеме.
Наряду с этим документом производители, продавцы отечественной или импортной продукции предпочитают с целью привлечения потребителей, повышения конкурентоспособности своих товаров, пройти добровольную сертификацию БАДов.
Зачем нужна добровольная система сертификации
Наличие сертификата качества у компаний, работающих с пищевыми добавками, выступает гарантией повышения спроса на эти средства, а также официально доказывает потребителям качество (соответствие ГОСТам и ТУ) биодобавок, клиенты охотнее приобретают товары на которые получен добровольный сертификат соответствия.
Чтобы получить «добровольный сертификат качества» своей продукции, а также возможность маркировать ее соответствующим знаком соответствия системы сертификации, который будет способствовать конкурентному продвижению биологически активных добавок внутри страны, достаточно одного желания продавца или производителя обраться в наш центр сертификации.
Как получить сертификаты
- обратиться к нашему эксперту и узнать, какой документ вам нужен;
- предоставить документы для оформления и образцы продукции;
- подождать окончания экспертиз;
- получить готовый документ у нашего курьера в удобное время;
- ОФОРМИТЬ ЗАЯВКУ.
В настоящее время сертификация БАДов, в части оформления сертификата, не входит в перечень обязательных процедур на территории РФ и других стран ЕАЭС. Биологически активные добавки являются специализированной пищевой продукцией и попадают под действие профильного технического регламента 021/2011.
В соответствии с законодательством, обязательным документом, который необходим для выпуска, ввоза в страну и дальнейшей продажи указанной продукции, является СГР (свидетельство о государственной регистрации). Данный документ подтверждает гигиеническую и санитарную безопасность, выдается территориальным органом Роспотребнадзора и не имеет установленного срока действия.
Сертификация БАДов проводится исключительно на добровольной основе для продвижения товара на рынке и получения конкурентных преимуществ и дополнительного подтверждения качества и безопасности. Наличие добровольного сертификата на биологически активные вещества способствует:
- укреплению доверия потребителей;
- формированию положительной репутации;
- росту объемов продаж;
- привлечению инвестиций на развитие компании.
Добровольный сертификат соответствия на биологически активные добавки может выдаваться на период от 1 года до 3 лет.
Период действия документа устанавливается индивидуально, в каждом конкретном случае. В течение этого срока изготовитель (импортер) вправе маркировать товары знаком соответствия добровольной системы сертификации.
По истечению срока действия, сертификат соответствия на БАДы необходимо оформлять заново. Переоформлению указанный документ не подлежит.
Срок актуальности свидетельства о государственной регистрации не устанавливается. Оно должно быть переоформлено в случае внесения поправок в законодательство относительно указанных в документе товарных позиций, или при изменении информации о продукции, заявителе или изготовителе.
Стоимость проведения сертификации БАДов зависит от следующих моментов:
- перечня продукции, которая подлежит оценке и её состава;
- наличия полного комплекта бумаг для прохождения процедуры или необходимости их доработки – если товар выпускается не по ГОСТу, дополнительно предстоит разработать технические условия (ТУ);
- выбранной схемы для подтверждения соответствия;
- срочности проведения оценочных мероприятий и т.д.
Чтобы узнать, сколько будет стоить сертификат на биологически активные добавки в вашем индивидуальном случае, производителю (импортеру) следует обратиться за консультацией в центр сертификации.
Уточнить цену на оказание сертификационных услуг возможно при условии предоставления информации о продукции (содержит ее наименование, состав с указанием компонентов) и техдокументации, определяющей условия ее изготовления (это может быть ГОСТ, технические условия или стандарт организации – СТО).
